В ЗАО «ОКБ «РИТМ» завершился сертификационный аудит, который проводил нотифицированный орган 3EC International a.s. Всесторонняя проверка подтвердила соответствие нашей продукции европейской директиве на медицинские изделия. Выдан сертификат № 2017-MDD/QS-014.
Право распространения на рынке ЕС получили аппараты серии ЧЭНС-«Скэнар», СКЭНАР-НТ, а также выносные электроды.
СЕ маркировка была юридически введена в действие в 1993 году. Является обязательным знаком соответствия для продукции при ее размещении на рынке Европейской Экономической Зоны/Союза (ЕЭЗ/ЕЭС). Наличие СЕ маркировки на продукции означает, что изделие соответствует основным требованиям ЕС в области качества и безопасности для потребителя.
http://www.scenar.com.ru
